COMBATIENDO EL CÁNCER

Investigadores de ciertas Universidades defienden la teoría de que se podría introducir unas proteínas determinadas en un virus, el cuál sería introducido posteriormente en un ser humano que padezca cáncer para matar las células cancerosas de esa persona. Los virus pueden modificarse introduciendo proteínas en ellos para que logren encontrar y acabar con las células cancerosas de un cuerpo. Lo que habría que comprobar es si afectaría solo a las células cancerosas o si acabaría con todas las células, siendo peor el remedio que la enfermedad. El desarrollo de esta teoría daría lugar a terapias de liberación génica para poder adaptarla a tipos diferentes de cáncer. Están tratando de llevar esta teoría a la práctia en humanos para ver si es ta efectivo como creen los investigadores. Según el Dr. Chester con estos virus modificados se provocaría que las células cancerosas fuesen mas sensibles a los medicamentos.Introducirían unos genes “suicidas”que frenarían la metástasis de la enfermedad. Las terapias génicas han estado paradas durante el úlimo bienio, no por no haber trabajdo en ello, sino por no saber cómo avanzar. Estas proteínas podrían ser mezcladas con las terapias génicas de virus existentes. Además examinando los marcadores de un tumor en un individuo podríamos añadir estas proteínas al paciente.

El Dr. Chester dice que no necesariamente añadimos una proteína a un virus, sino que podemos combinar un virus con varias proteínas para identificar diferentes tumores. Todo esto supondría un paso adelante sobre todo si avanzamos a esta velocidad, tan fácilmente y de forma tan barata. El Dr. Walker dijo que este trabajo tan magnífico marca una nueva forma de atacar a las células cancerosas. Esto tendría beneficios para los pacientes dependiendo del tipo de cáncer que tengan, aunque antes tendría que ser probado en experimentos científicos.

ARTÍCULO ORIGINAL: Han construído un vector de expresión que puede ser fácilmente modificado para sintetizar una variedad de proteínas de fusión para la reorientación de vectores de terapia génica adenovirales a marcadores de superficie celular, que se expresan de manera diferente entre células normales y cancerosas. Habla además de que, in vitro, su proteína de fusión uPAR hace que el cuerpo sea sensible a la presencia de herpes simplex adenovirales, mientras que in vivo, la proteína EGFR retrasa significativamente el desarrollo tumoral en animales como roedores dependiendo de la dosis. Cosa que el artículo de prensa no dice.

Se utiliza la célula como vector para introcir el virus en el ser, donde una vez dentro de ellas pueda reduplicarse.

OPINIÓN PERSONAL He escogido este artículo porque me parece interesante seguir la evolución de posibles tratamientos para el cáncer, ya que es un tipo de enfermedad muy frecuente en el ser humano. En mi opinión es muy importante conseguir erradicar esta patología. Si este tratamiento no es ni muy brusco y, sobre todo, está al alcance de todo el mundo, debería ponerse en marcha cuanto antes si es efectivo, pues sería un gran avance científico para combatir esta enfermedad.

ARTÍCULO ORIGINAL: http://www.nature.com/gt/journal/v17/n8/abs/gt201045a.html#top

ARTÍCULO: http://www.theguardian.com/science/2010/apr/22/modified-viruses-cancer-cells-research

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5 Responses to COMBATIENDO EL CÁNCER

  1. Na miña opinión o artigo está bastante ben feito e é ben certo que este tema é moi interesante. Na túa opinión persoal creo que te quedas corto, pois non se trata únicamente de decir se che gusta ou non o tema tratado, creo que deberías dar a túa opinión sobre se crees que este avance ten algunhas controversias ou non. Ademais, fixeime na fotografía onde dis no pé de páxina que son proteínas xunto con glóbulos brancos, creo que se queres mostrarnos iso deberías cambiar a fotografía pois o que nos estás ensinando son únicamente glóbulos vermellos e pode resultar un pouco confuso.

  2. Un artículo muy interesante!! si realmente funciona sería un gran avance ya que se podría curar a muchas personas que padezcan cancer. Sin embargo, me pregunto si el tratamientos sería tan duro como los actuales y si la efectividad sería similar. Como bien ya te señalaron otros compañeros deberías cambiar tu fotografía y poner otra que se ajuste más a la descripción del pie de página. Y ponerle su procedencia.

  3. Airas Vázquez Quintela di:

    Un bo traballo! O tema paréceme moi interesante, e se esta técnica resulta eficaz, un gran avance para a ciencia e a medicina. O único que me resulta chocante e que non se fale da seguridade deste método, pois pode ter algúns riscos, dos que non se fala.
    Por certo,como ben dixeron outras persoas, eses elementos que se aprecian na imaxe non se corresponde co que describes posteriormente, deberías cambialo.

  4. Apliquei as vosas recomendacións e penso que a fotografía posta actualmente adécuase máis co tema ca a anterior. Grazas pola vosa opinión e pola vosa crítica que fará que o traballo sexa mellor agora.

  5. Moi bo punto de partida,… para redactar un posible artigo que se entenda mellor.

    Vas traducindo ben o artigo de prensa, pero secuencialmente -poñendo fragmentos detrás de outros- sen facer unha redacción propia. Non me extraña, pois o asunto é bastante complexo, e o normal é facerse unha idea equivocada. O título que escolles confirma que NON tes unha idea precisa do proceso. A ver se podo ir aclarando algunhas ideas previas:

    > Terapia xénica implica introducir un xene nunha célula. Para que?, en células que queremos curar, pode ser para que o transxene se exprese correctamente en substitución doutro que estivera defectuoso, ou para aumentar a resposta a un medicamento (como suxiren en The Guardian). Tamén poderíamos introducir un xene letal, se o que queremos é eliminar células (por exemplo, nun carcinoma).
    > Un dos métodos máis efectivos para introducir xenes é a transdución: usar un virus como vector, como medio de transporte. Encapsulamos o xene que nos interese en medio do material xenético do virus, e será o virus quen se ocupe de penetrar na célula e ordenar copias. Aquí tes unha imaxe dese proceso.

    > Supón que xa sabemos que xene nos interesa introducir, cousa que habería que ver para cada aplicacion en particular (unha cuestión que non é o obxecto desta investigación). Agora o problema está en conseguir que o virus entre nun tipo de células en particular, e que non entre no resto. Neste artigo, queren introducir xenes en células cancerosas, pero non nas sans. Afortunadamente, están etiquetadas: teñen na membrana algúns marcadores que as diferencian (neste caso, as células tumorais expresan con máis intensidade o receptor para un factor de crecemento epidérmico EGFR).

    Chegados a este punto, podemos abordar o comezo do artigo:
    >> The Guardian‘Laboratory tests at Leeds University have shown how proteins can be added to a virus to enable it to recognise unique markers on the surface of tumours’. Engaden proteínas a un virus, NON se introducen no virus como dis ti (esta mestura será o que se inxecte posteriormente no tumor).
    >> O artigo orixinal indica de modo máis preciso esta idea:‘We have assessed the ability of bispecific fusion proteins to improve adenovirus-mediated transfer of therapeutic and marker transgenes’. A clave está nos tecnicismos:
    >>> Proteínas biespecíficas de fusión.- Isto quere dicir que deseñaron proteínas que se unen específicamente a dous obxectos; por un lado á cuberta do virus, polo outro a algún receptor específico da membrana celular. Multiplícase así a proporción de virus que se fusionan coa célula obxectivo. Tes aquí un esquema dunha destas fusións, mediada pola proteína biespecífica EGF/TVA.

    Que foi o que fixeron en realidade? Primeiro buscar proteínas que se unan simultáneamente ao adenovirus que utilizan de taxista e as células que van ser obxectivo; despois, fabricar certa cantidade da proteína (para mesturala co virus na concentración adecuada). Non te soa de nada?: o mesmo que na práctica de Laboratorio Aberto de hai dous anos: Insertamos o xene da proteína nun plásmido, introducimos o plásmido nunha bacteria, e cultivámola para que fabrique a proteína por nós (neste caso viron que se conseguía mellor rendemento con plásmidos en virus que parasitan insectos). Ese é o “vector de expresión que puede ser fácilmente modificado para sintetizar una variedad de proteínas de fusión”, tal como traduces ti do Abstract.
    Nun plásmido podes meter o xene de calquera proteína, ou de varias simultáneamente. Por iso conclúen no resumo:
    The ‘cassette’ design of our fusion protein constructs offers a flexible method for the straightforward synthesis of multiple adenoviral retargeting proteins, directed against a variety of tumour-associated antigens, for use in clinical trials.

    En conclusión, no se trata de “proteínas salvadoras”. O que puxeron a punto foi un método versátil para direccionar a un obxectivo celular en concreto calquera terapia xénica que se quera ensaiar. Deste modo aforramos tempo e aumentamos a eficacia das terapias xénica que se nos ocurran… pero esas terapias están por facer.

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